Точная диагностика - эффективное лечение! EN RU

PCR_cancer_mini.png

Наследственный рак молочной железы (РМЖ) и рак яичников (РЯ) считаются самой частой разновидностью семейных опухолевых заболеваний. Генетические факторы риска развития РМЖ/РЯ связывают с наличием мутаций в генах BRCA1, BRCA2, NBS1 и CHEK2.

brca_banner.png

Анализ на выявление мутаций в генах BRCA1, BRCA2, NBS1 и CHEK2 назначается:

  • Онкологическим больным для установления наследственного характера заболевания с целью улучшения эффективности лечения
  • Здоровым родственникам онкологических пациентов для оценки риска развития заболевания
  • В рамках скрининговых программ для совершенствования ранней диагностики РМЖ и РЯ


Технология «РеалБест»: решение для выявления мутаций методом ПЦР с детекцией кривых плавления

cycle_brca1.png cycle_brca22.png cycle_brca3.png

Особенности и преимущества набора

CHEK2-2.png

Готовая реакционная смесь для ПЦР: упрощение процедуры анализа и высокая стабильность качества исследований
Мультиплексы: возможность выявления двух мутаций в одной пробирке
Универсальный протокол: проведение всех исследований за одну постановку
Образцы для анализа: цельная кровь или буккальный эпителий
Совместимое оборудование: амплификаторы CFX96 («Bio-Rad», США), «ДТ-96» и «ДТпрайм» (ООО «НПО ДНК-Технология», Россия)
Количество исследований: 48 образцов, включая контрольные
Высокая стабильность реагентов: хранение при температуре 2-8 °С в течение года; транспортировка при температуре до 26 °С не более 10 суток


adv_brca.png

В разделе Рекламные материалы вы можете скачать буклет о выявлении предрасположенности к раку молочной железы и раку яичников.

В журнале «Новости Вектор-Бест» вы можете ознакомиться со статьей «Выявление мутаций в генах CHEK2 и NBS1, связанных с наследственной предрасположенностью к развитию онкологических заболеваний» - журнал № 3 (89) за 2018 год.